2017 AACR现场报道:MG7-CAR 为胃癌治疗提供新选择

整理:Lilith 来源:肿瘤资讯

2017年04月06日

胃癌是中国发病率较高的癌种之一。根据国家癌症中心2015年的数据,目前中国每年有680000例的新发病例,占所有新发癌症的16%。目前中国胃癌患者的五年生存率只有27%。胃癌防治现状较为严峻,但是由于胃癌本身的复杂性与异质性,目前胃癌治疗领域进展缓慢。

吉凯医药总经理袁纪军博士在于当地时间44日在AACR年会现场报道的MG7-CAR,或许能为胃癌患者提供一个新的选择。

MG7-CAR是一项全新的细胞治疗方式。MG7是一个First in Class(全新的)胃癌靶点。MG7由第四军医大学樊代明院士率领的肿瘤生物学国家重点实验室发现。实验组利用肿瘤病人组织免疫,筛选了成千上万病人的胃癌样本后得到了一个全新的胃癌靶点。吉凯则利用成熟的细胞治疗平台,在短时间内将这个靶点运用到了目前最热门的细胞治疗领域。

细胞治疗是免疫治疗的一种,现有的应用主要集中在血液肿瘤中,实体瘤治疗较少。MG7-CAR首次将细胞治疗应用于目前并无有效治疗药物的胃癌中,从前期数据可以看到,MG7-CAR细胞治疗针对胃癌的灵敏度和特异性较高。

在使用患者肿瘤组织构建的PDX模型中,MG7-CAR起到了非常好的效果,远远超过了目前国际上胃癌细胞治疗的最优靶点。实验小鼠中,100%小鼠肿瘤体积缩小,其中60%小鼠更是达到了肿瘤的完全消除,而且在治疗1年后未看到肿瘤的复发,外周血中仍可检测到1年前回输的MG7-CAR

MG7

MG7是由樊代明院士团队筛选得到的胃癌全新靶点。相较于其他的肿瘤特异性表面抗原,MG7在胃癌中更易检测,并且在CEA低表达的组织中检测率更高。在肺、结肠、脾脏、食管等正常组织中,MG7检测表达率很低。

关于PDX模型

来源于患者原代肿瘤组织的肿瘤移植模型(Patient-derived xenograft模型,PDX模型)为临床前药效的评估以及生物标志物的鉴定提供了有效的研发资源。与使用细胞系建立的肿瘤模型相比,PDX模型减少了体外培养步骤,保持临床肿瘤细胞的形态和分子生物学特征,因而用该模型做出的药效结果将更为准确,与临床试验结果更为接近。

关于CAR-T

CAR-T: (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,这种免疫疗法通过特异性修饰的T细胞高效识别肿瘤细胞,使得在治疗肿瘤的同时避免了对正常组织的损伤,是现在最具颠覆性潜力的新兴技术之一。


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