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诚信、敬业、互信、包容、创新

  • 愿景:做中国临床转化的领跑者

    我们的核心价值观是诚信、敬业、互信、包容和创新,我们一直都在寻找和我们有着相同价值观的伙伴。

  • 使命:致力医药创新,改善患者生活

    我们鼓励员工大胆探索、勇于创新,希望每一位吉凯医药的员工为公司创造成就的同时,实现自身的价值。

招聘职位
所属部门
人数
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杂交瘤研究员
新药研发
1人
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岗位职责:

1. 负责单克隆抗体的制备方面的具体实验操作,包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、亚克隆、单克隆筛选等;

2. 负责抗体筛选检测工作:ELISA,FACS,functional assay等;

3. 自主完成实验,并及时准确的完成实验报告;

4. 负责相关实验设备的清洁、保养和维护。

任职资格:

1.全日制本科及以上学历,生命科学或医学相关专业;

2.具有2年以上杂交瘤相关技术工作经验,细胞培养、动物实验经验者优先;

3.熟悉抗体制备流程,具有良好的无菌操作习惯,熟知抗体筛选相关检测工作;

4.具有一定分析解决问题的能力,良好的沟通表达能力和团队合作精神。

QC主管
GMP
1人
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岗位职责:

1. 负责建立健全GMP车间QC文件管理体系;

2. 负责建立健全本组内检验方法;

3. 负责QC部门检验数据可靠性监督及实施;

4. 负责QC实验室日常管理工作,部门人员的培训及考核工作;

5. 配合接受内部外部审计,对于审计过程中发现的缺陷项进行整改和完善。

任职资格:

1. 全日制本科及以上学历, 生物、制药、分析等相关专业;

2. 具有5年以上工作经验,3年以上分析检验经验,确保QC工作的顺利运行;

3. 熟悉管理的基本原则,对进度管控具有较强的控制能力;

4. 工作积极热情,责任心强,执行力强,具有良好的团队合作精神和团队建设能力。

设备管理员
GMP
1人
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岗位职责:

1.完善工程管理文件体系;

2.定期审核修订工程相关仪器设备操作SOP文件;

3.负责设备的选型购置、安装盒设备报废计划的申报工作;

4.落实公司日常、年度设备维护、保养计划;

5.配合进行内部或外部审计,对于审计过程中发现的缺陷项进行整改和完善。

任职资格:

1.全日制大专及以上学历,机械类或电气类相关专业;

2.具有3年以上工作经验,其中2年以上GMP生产型企业经验;

3.熟悉药品制剂生产设备的安装、使用、维修、保养;

4.具有与内外部较好的沟通能力,良好的团队合作精神和团队协作能力。

验证专员
GMP
1人
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岗位职责:

1. 建立验证体系,包括管理文件及验证用仪器设备相关文件;

2. 负责确认与验证使用仪器的维护;

3.负责验证人员的培训与考核,包括建立培训计划、岗位考核制度及相关文件的存档管理;

4.负责验证数据可靠性的实施,包括负责验证数据的真实性、完整性、可追溯性,以及配合接受数据可靠性检查和审计;

5. 配合进行内部或外部审计,对于审计过程中发现的缺陷项进行整改和完善。

任职资格:

1. 全日制本科以上学历,生物、制药等相关专业;

2. 具有5年以上工作经验,其中3年以上验证管理经验;

3. 熟悉水系统、工艺、设备等的确认与验证;

4. 具有验证经验,良好的自我管理能力和内外部沟通协调能力。

纯化技术员
GMP
1人
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岗位职责:

1.建立纯化相关生产操作及仪器设备操作SOP文件;

2.负责本组生产数据的真实性、完整性、可追溯性,配合接受数据检查和审计;

3.配合进行内部或外部审计,对于审计过程中发现的缺陷项进行整改和完善。

任职资格:

1.全日制本科以上学历,生物、制药等相关专业;

2.具有3年以上相关工作经验,1年以上GMP生产型企业经验;

3.具有纯化或相关生产经验,熟悉AKTA等设备的使用,保证生产工作的顺利运行;

4.具有良好的自我管理能力,执行力强,按计划完成各项生产工作。

如您有意加入我们充满活力且快速成长的大家庭,请发送您的简历至 hr@genbase.com.cn
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